Chimica organica/La molecola organica
L'indice del libro
Come rappresentare una molecola organica
modificaRappresentazioni bidimensionali | Fischer | ||
Schematica | A tratti | Elettroni esplicitati | |
Rappresentazioni tridimensionali | |||
Aste e sfere | Cunei e Tratteggi | Proiezione di Newman | |
Le rappresentazioni bidimensionali delle molecole sono di facile realizzazione, ma non fanno risaltare importanti informazioni. Quelle tridimensionali possono essere un po' difficili da disegnare in caso di molecole complesse. La proiezione di Fischer offre i vantaggi di entrambe le rappresentazioni.
Convenzioni necessarie per passare da un proiezione a cunei e tratteggi ad una di Fischer:
- Considera un legame C-C della molecola (nel caso del cloroetano la scelta è ovviamente obbligata) e disegnalo in verticale
- Disegna in orizzontale i legami che legano i carboni a nuclei rivolti verso l'osservatore, in verticale i legami rivolti lontano dall'osservatore.
- Nell'esempio sopra per passare dalla rappresentazione del cloroetano a cunei e tratteggi a quella di Fischer ho immaginato che l'osservatore fosse steso sotto la molecola a cunei e tratteggi, con la testa rivolta verso sinistra e i piedi a destra. L'osservatore vede due idrogeni rivolti verso il proprio viso (legami orizzontali in alto nella rappresentazione di Fischer) e due idrogeni verso i propri piedi (legami orizzontali in basso nella rappresentazione di Fischer). Poiché l'osservatore ha il viso a sinistra, vede alla propria sinistra gli idrogeni evidenziati dal riquadro, a destra quelli non evidenziati.
Altri esempi |