Chimica organica/Eterociclici: differenze tra le versioni

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Tra di essi spiccano gli antocianidine, poichè uniche ad essere cariche positivamente. Quando le antocianidine sono glicosilate, cosa che spesso accade all'altezza del carbonio 3, prendono il nome di antocianine. Come mostrato nello schema sotto il gruppo fenilico può reggere diversi sostituenti.
 
Fino al 2003 sono state contate più di 400 antocianine diversidiverse<ref> J.M. Kong, L.S. Chia, N.K. Goh, T.F. Chia and R. Brouillard. Analysis and biological activities of anthocyanins. ''Phytochemistry''. '''64''':923-33 (2003)</ref>
L'attacco elettrofilo da parte di protoni, regolato come intuibile dal pH, modula la lunghezza del sistema di doppi legami coniugati, e dunque il colore, come mostrato [[Chimica organica/Attacco nucleofilo#Colore e pH: le antocianine | qui]]. Ecco perchè alcune antocianine possono essere usatiusate come indicatori acido-base.
 
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