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Laboratorio di biologia/Saggio di Bradford: differenze tra le versioni

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{{Laboratorio}}
 
È il metodo più comune e rapido per la msurazionemisurazione spettrofotometrica della concentrazione di proteine in un campione. È una metodica che risente di numerose interferenze quali la presenza di detergenti ionici e non ionici, tutttaviatuttavia presenta dei vantaggi rispetto alla lettura a 280, minore interferenza dei contaminanti non proteici, e rispetto al [[Laboratorio/Bca_assay|metodo BCA]], insensibilità a reagenti riducenti od ossidanti o ioni metallici. Queste caratteristiche lo rendono il metodo di elezione per la misurazione di eluati cromatografici con presenza o meno di glutatione ridotto.
 
==Procedimento==
 
#Preparare aliquote da 1 ml di BSA 2mg/ml in tampone analogo a quello dove si trovano le proteine da misurare.
#MettereeMettere in ogni pozzetto 40 µL di reagente di Bradford
#Mettere nei primi 5 pozzetti di una piastra da 96 pozzetti 10, 7,5, 5, 2,5 e 1 microlitri di soluzione standard rispettivamente e lasciarene altri due vuoti.
#Fare lo stesso con la fila sottostante
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