Farmacologia/Ace inibitori: differenze tra le versioni

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==I Farmaci==
 
Pur essendo clinicamente e farmacologicamente tutti equivalenti, gli ACE inibitori si dividono in tre classi, idi cui capostipiti sono: il (mer)[[w:captopril|captopril]], l'[[w:enalapril|enalapril]] (il più usato e da cui derivano il maaggiormaggior numero di derivati) e il [[w:Fosinopril|Fosinopril]]. I tre mimano un polipeptide terminante in [[w:prolina|prolina]] (da cui la desinenza comune -pril),; il primo ha la lunghezza di un dipeptide mentre gli altri due di un tripeptide iniziante con una [[w:treonina|treonina]] modificata (βdesossi-γfenil-treonina) con un legame inverso, che lascia libero il gruppo carbossilico. Il captopril ha un gruppo -SH con cui può unirsi alle proteine o alla cisteina diventando inattivo. Il fosinopril ha un gruppo fosfinico centrale che aumenta la distanza tra i gruppi iniziale e terminale del farmaco. La magiormaggior parte di questi farmaci sono in commercio come esteri etilici del gruppo carbossilico iniziale, questo perché neutralizzando la carica negativa del gruppo carbossilico aumenta molto la [[w:biodisponibilità|biodisponibilità]] orale, tuttavia questi [[w:legame estere|esteri]] sono poco attivi e acquisicono la loro attività dopo ripristino del secondo carbossile. Ad sempioesempio l'enalapril diventa enalaprilato attivo dopo idrolisi del legame estere.
 
==Azioni==