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Chimica organica/Attacco nucleofilo ai gruppi carbonilico e carbossilico: differenze tra le versioni

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=== Esteri da acidi carbossilici e alcoli ===
[[Image:Esters formation.jpg|center|thumb|500px|Estere da acido carbossilico e alcol: reazione acido catalizzata]]
La reazione di esterificazione degli acidi carbossilici ad opera degli alcoli trae origine, pari pari a quanto capita in aldeidi e chetoni, dall''''attacco nucleofilo al carbonio del gruppo carbonissilico'''. La presezapresenza di OH al posto di H o R, fa sisì che a tale addizione possa seguire una eliminazione di acqua. Ogni step della reazione è reversibile, come le frecce in direzione opposta rappresentano. La reazione opposta, alla quale è scarsamente significativo dedicare una specifica sezione, è definita '''idrolisi acida degli esteri'''.<br /><br />
*'''Step 1''': Strutture limite di risonanza parallele a quelle viste per il gruppo carbonilico mostrano che l'attacco nuclofilo al carbonio carbossilico da parte degli alcoli è efficacemente catalizzabile mediante l'impiego di un acido forte.
*'''Step 2''': Addizione nucleofila dell'alcol
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