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Chimica organica/Attacco nucleofilo ai gruppi carbonilico e carbossilico: differenze tra le versioni

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Le immine e le enammine sono idrolizzate dagli acidi minerali acquosi.
 
Il pH di reazione può essere usato per condensare selettivamente un certo tipo di di ammina: le ammine aromatiche come l'anilina sono basi ben più deboli delle ammine alifatiche La condensazione di un chetone con un'ammina aromatica in presenza di una ammina alifatica può quindi essere condotta selettivamente lavorando a pH~2, ove l'ammina alifatica è completamente protonata e non può reagire.
 
Le enammine sono intermedi sintetici utili. La coppia elettronica solitaria sull'azoto è condivisa con il doppio legame adiacente, dando al carbonio in β un forte carattere nucleofilo
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