Chimica organica/Stereochimica: differenze tra le versioni
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Gli stereoisomeri non possono essere distinti sulla base delle regole per la nomenclatura fino a qui descritte, poiché presentano una identica connettività tra gli atomi che li costituiscono. Per descrivere la geometria degli elementi di asimmetria vengono applicate le convenzioni messe a punto da '''Cahn''', '''Ingold''' e '''Prelog'''. Descriviamo tali convenzioni prendendo ad esempio il caso di un centro di chiralità rappresentato da un carbonio.
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|[[Immagine:RS_isomer.png|200px|
|[[Immagine:Butan-2-ol enantiomers2.jpg|200px|thumb|center|Portare il gruppo a priorità più bassa lontano dall'osservatore significa, se la molecola è vista secondo fisher, portarlo in basso, mediante un numero pari di spostamenti. questo è l'(R) Butan-2-olo]]
▲|[[Immagine:Butan-2-ol enantiomers1.jpg|200px|right|Gli enantiomeri del Butan-2-olo]]
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