Chimica organica/Aromatici: differenze tra le versioni

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Una mole di cicloesene, se ridotta a cicloesano per addizione di una molecola di idrogeno, libera 28.6 kilocalorie.
Una mole di 1,3-cicloesadiene, se ridotta a cicloesano per addizione di due molecoli di idrogeno, non libera il doppio dell'energia, ma 2 kilocalorie in meno, 55.2. QuestoQuesta discrepanza puònon essereè interpretatainattesa, notadodato comeche la coniugazione dei duei doppi legami siasono motivoconiugati, diconferendo stabilità per laalla molecola, come già descritto in [[Chimica_organica/Alcheni#Coniugazione | questa sezione]].
Una mole di 1,3,5-cicloesatriene, se ridotta allo stesso modo, dovrebbe liberare il triplo di 28.6 kilocalorie, alle quali vanno sottratte diciamo 4 o 5 kilocalorie per tenere conto della stabilità data dalla totale coniugazione tra i legami. In realtà questa reazione libera appena 46 kilocalorie, 40 in meno delle attese e addirittura 2 in meno del diene. Oggi si sa che nelle molecole
* cicliche