Chimica organica/Stereochimica: differenze tra le versioni
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Per specificare in quale dei 2 modi possibili i gruppi legati ad un carbonio sono disposti, la [[w:IUPAC|IUPAC]] utilizza i prefissi '''(R)''' (dal latino ''rectus'', destro) ed '''(S)''' (dal latino ''sinister'', sinistro); per stabilire quale dei due sia (R) e quale (S) è sufficiente seguire alcun passi:
Questo modo è descritto in molti libri di Chimica Organica di livello universitario, nella versione "fondamenti". Il limite è il passaggio 2, che richiede parecchia immaginazione.
* Primo step: Si attribuisce la priorità ai 4 gruppi legati al carbonio. Il gruppo legato al carbonio chirale mediante l'atomo dal peso atomico maggiore ha priorità più alta. Se due gruppi sono legati all'atomo di carbonio chirale con atomi uguali si considerano i due successivi, se anche questi sono uguali si continua lungo le catene fino a quando viene individuata una differenza. I legami tripli e doppi si considerano come 3 e 2 legami semplici rispettivamente. Un carbonio legato ad un ossigeno mediante un doppio legame, ad esempio, si considera come legato a due ossigeni mediante legami semplici.
:Nel bromo cloro fluoro metano la priorità è Br>Cl>F>H
* Secondo step: Si
* Terzo step: Si osservano i tre gruppi passando con lo sguardo dal gruppo a priorità più alta a quello a più bassa.
::se la rotazione dello sguardo è oraria si assegna il prefisso (R)
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