Chimica organica/Attacco nucleofilo ai gruppi carbonilico e carbossilico: differenze tra le versioni

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[[Image:Imine from ketone.png|400px|center]]
 
Le immine dell'ammoniaca (senza sostituenti sull'azoto) sono poco stabili e reagiscono ulteriormente; inoltre quelle a basso peso molecolare tendono a polimerizzare.Le immine primarie sono composti stabili e sono anche note come (soprattutto se con sostituenti aromatici all'azoto) ''basi di [[it:w:Ugo Schiff|Schiff]]'' per il loro carattere basico.
 
Con ammine secondarie la disidratazione ad immine non può aver luogo e l'addotto tautomerizza all' ''enammina''
 
[[Categoria:Chimica organica|Attacco nucleofilo ai gruppi carbonilico e carbossilico]]
 
[[wikipedia:ca:Ugo Schiff]]
[[wikipedia:cs:Hugo Schiff]]
[[wikipedia:de:Hugo Schiff]]
[[wikipedia:en:Hugo Schiff]]
[[wikipedia:fr:Hugo Schiff]]
[[wikipedia:it:Ugo Schiff]]
[[wikipedia:ru:Шифф, Хуго Йозеф]]
[[wikipedia:sk:Hugo Schiff]]
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