Differenze tra le versioni di "Chimica organica/Eterociclici"

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|}
La purina è una molecola organica eterociclica aromatica, composta da un anello pirimidinico fuso con un anello di imidazolo.
 
==Reattività dei composti eterocicli aromatici==
La distorsione del sistema π negli eterocicli fa sì che l'energia di coniugazione sia minore (come riferimento, quella del benzene è 36 kcal/mol) e corrispondentemente la reattività è fortemente influenzata
 
{| class="wikitable"
! Composto
! Eteroatomo
! Energia di coniugazione, kcal/mol
|-
| Piridina
| N
| 23
|-
| Pirrolo
| N
| 21
|-
| Furano
| O
| 16
|-
| Tiofene
| S
| 29
|}
 
Gli eterocicli aromatici sono più reattivi del benzene nelle reazioni di sostituzione elettrofila aromatica.
Nel caso del furano, la sua bassa energia di coniugazione lo rende così reattivo da rendere difficile il controllo del numero di sostituenti, e permette all'anello di comportarsi anche come un diene, dando per esempio reazioni di Diels-Alder.
 
== Polifenoli dell'uva ==
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