Chimica organica/Sostituzione elettrofila aromatici: differenze tra le versioni

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!reazione!!reagenti e catalizzatori!!specie elettrofila Y<sup>+</sup>!!prodotto di reazione col benzene
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|solfonazione||[[acido solforico|H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>]] + SO<sub>3</sub>||HSO<sub>3</sub><sup>+</sup>||[[acido benzensolfonico]]<br> Ph-SO<sub>3</sub>H
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|nitrazione||[[acido nitrico|HNO<sub>3</sub>]] + [[acido solforico|H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>]]||NO<sub>2</sub><sup>+</sup>||nitrobenzene<br> Ph-NO<sub>2</sub>
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|nitrosazione||NaNO<sub>2</sub> + HX||NO<sup>+</sup>||nitrosobenzene<br> Ph-NO<sub>2</sub>
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|alogenazione||[[cloro|Cl<sub>2</sub>]] + [[ferro|Fe]]Cl<sub>3</sub>||Cl<sup>+</sup>||clorobenzene<br> Ph-Cl
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|alchilazione di Friedel-Crafts||R-Cl + [[alluminio|Al]]Cl<sub>3</sub>||R<sup>+</sup>||alchilbenzene<br> Ph-R
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|acilazione di Friedel-Crafts||R-CO-Cl + [[alluminio|Al]]Cl<sub>3</sub>||R-CO<sup>+</sup>||fenil-alchil-chetone<br> Ph-CO-R
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