Chimica organica/Sostituzione elettrofila aromatici: differenze tra le versioni
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Questo meccanismo è noto come ''sostituzione elettrofila aromatica'' o SE<sub>Ar</sub>.
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!reazione!!reagenti e catalizzatori!!specie elettrofila Y<sup>+</sup>!!prodotto di reazione col [[benzene]]
|-
|solfonazione||[[acido solforico|H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>]] + SO<sub>3</sub>||HSO<sub>3</sub><sup>+</sup>||[[acido benzensolfonico]]<br>Ph-SO<sub>3</sub>H
|-bgcolor=f0f0f0
|nitrazione||[[acido nitrico|HNO<sub>3</sub>]] + [[acido solforico|H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>]]||NO<sub>2</sub><sup>+</sup>||[[nitrobenzene]]<br>Ph-NO<sub>2</sub>
|-
|alogenazione||[[cloro|Cl<sub>2</sub>]] + [[ferro|Fe]]Cl<sub>3</sub>||Cl<sup>+</sup>||[[clorobenzene]]<br>Ph-Cl
|-bgcolor=f0f0f0
|alchilazione di Friedel-Crafts||R-Cl + [[alluminio|Al]]Cl<sub>3</sub>||R<sup>+</sup>||alchilbenzene<br>Ph-R
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|acilazione di Friedel-Crafts||R-CO-Cl + [[alluminio|Al]]Cl<sub>3</sub>||R-CO<sup>+</sup>||fenil-alchil-chetone<br>Ph-CO-R
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==Effetto di direzione==
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