Chimica organica/Attacco nucleofilo ai gruppi carbonilico e carbossilico: differenze tra le versioni
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Le immine e le enammine sono idrolizzate dagli acidi minerali acquosi.
Le enammine sono intermedi sintetici utili. La coppia elettronica solitaria sull'azoto è condivisa con il doppio legame adiacente, dando al carbonio in β un forte carattere nucleofilo
[[Image:Enamine resonance.svg|center]]
L'alchilazione di una enammina è una reazione ben conosciuta. L'idrolisi con acidi acquosi porta al chetone di partenza alchilato in α al carbonile. La procedura costituisce un metodo di sintesi noto come ''sintesi di Stork''
===Condensazione aldolica e di Claisen===
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