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Chimica organica/Attacco nucleofilo ai gruppi carbonilico e carbossilico: differenze tra le versioni

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====Reazione di Grignard====
 
I reattivi di Grignard si ottengono per reazione di alogenuri alchilici (cloruri o meglio bromuri) con Mg. Il metallo si inserisce nel legame carboiocarbonio-alogeno secondo la reazione RX + Mg → RMgX. Per motivi di solubilità, la sintesi dei reattivi di Grignard ed il loro uso è fatto esclusivamente in eteri come solventi, p.es. dietiletere, tetraidrofurano, metiltetraidrofurano o dimetossietano sono quelli maggiormente utilizzati.
 
In questi reattivi il carbonio ha una forte carica negativa e si comporta da potente nucleofilo, addizionandosi al carbonile chetonico/aldeidico portando ad un alcolato di magnesio. L'alcol è poi liberato da un work-up acquoso.
 
[[Image:Grignard_Reaction_Scheme.png|center|400px]]
 
Il reattivo di Grignard può addizionarsi agli esteri dando chetoni, i quali reagiscono con i Grignard più velocemente dei composti di partenza. Il risultato è quasi invariabilmente un alcol terziario.
I prodotti ottenibili dai Grignard e composti carbonilici e carbossilici sono qui sotto elencati
 
[[Image:Grignard with carbonyl.png|center|500px]]
 
====Reazione di Reformatsky====
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