Chimica organica/Attacco nucleofilo ai gruppi carbonilico e carbossilico: differenze tra le versioni
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Il carbonio in α è un buon nucleofilo che può attaccare il carbonile di un'altra molecola portando al prodotto di condensazione, l' ''aldolo'' contenente sia un carbonile che un gruppo alcol.
[[Image:Simple_aldol_reaction.png|400px|right]]La reazione può avvenire anche per via acida, ed in tal caso la specie reagente è l' ''enolo'' tautomerico che esiste sempre in equilibrio dinamico con il chetone/l'aldeide.
Va da sé che possono dare questa reazione solo i composti carbonilici aventi idrogeni in α, che sono quindi ''enolizzabili''. Un esempio di aldeide non enolizzabile è la benzaldeide C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>-CHO.
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