Chimica organica/Attacco nucleofilo ai gruppi carbonilico e carbossilico: differenze tra le versioni
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Va da sé che possono dare questa reazione solo i composti carbonilici aventi idrogeni in α, che sono quindi ''enolizzabili''. Un esempio di aldeide non enolizzabile è la benzaldeide C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>-CHO.
β-chetoesteri, condensazione di Claisen<br>
[[Image:Resonance of acetoacetate anion.png|center|500px]]
[[Image:Claisen condensation overall.png|450px|center]]
I β-chetoesteri sono intermedi sintetici utili, base della ''sintesi acetacetica'' che permette di preparare acidi carbossilici sostituiti.
===Addizione di reagenti organometallici===
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