Chimica organica/Attacco nucleofilo ai gruppi carbonilico e carbossilico: differenze tra le versioni
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Il carbonio in α è un buon nucleofilo che può attaccare il carbonile di un'altra molecola portando al prodotto di condensazione, l' ''aldolo'' contenente sia un carbonile che un gruppo alcol.
La reazione può avvenire anche per via acida, ed in tal caso la specie reagente è
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Va da sé che possono dare questa reazione solo i composti carbonilici aventi idrogeni in α, che sono quindi ''enolizzabili''. Un esempio di aldeide non enolizzabile è la benzaldeide C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>-CHO.
β-chetoesteri, condensazione di Claisen
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