Chimica organica/Addizione elettrofila al doppio legame carbonio-carbonio: differenze tra le versioni
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== Alogenazione degli alcheni ==
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|[[Image:Alkene-attacks-bromine-2D-orbitals.png|75px|Polarizzazione del legame bromo-bromo dovuta alla vicinanza al doppio legame carbonio-carbonio]]
|[[Image:Cyclopentene-dibromination-2D-skeletal.png|200px]]
|{{Did1_Ch_Org}} width="150px"| Polarizzazione del legame bromo-bromo dovuta alla vicinanza al doppio legame carbonio-carbonio▼
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==Idroborazione==
I borani sono composti aventi legami diretti boro-idrogeno e boro-carbonio. Il boro è fortemente elettron-deficiente (6 ''e''<sup>-</sup>) ed i borani tendono a dimerizzare, formando legami a tre centri al fine di completare i gusci elettronici. L'esempio classico è il diborano B<sub>2</sub>H<sub>6</sub>, dimero del capostipite borano BH<sub>3</sub>, ove due idrogeni a ponte dividono il loro elettrone di legame tra i sue bori adiacenti (legame a tre centri e due elettroni).
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