Chimica organica/Addizione elettrofila al doppio legame carbonio-carbonio: differenze tra le versioni
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La correttezza di questa serie di deduzioni è confermata dal decorso della reazione tra acido bromidrico e 1-cloroetene. In questo caso il carbocatione è stabilizzato per effetto coniugativo dal cloro. È interessante notare come il cloro eserciti anche un effetto induttivo, di senso opposto a quello coniugativo. È evidente che in questo caso vince l'effetto coniugativo.
=== Esempio 3: Diene coniugato (addizione 1,4) ===
Una conferma del meccanismo a doppio stadio dell'addizione di acido alogenidrico ad un doppio legame carbonio-carbonio
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|[[Image:Addition conjugated dienes.png|300px|Addizione di acido bromidrico all'1,3-butadiene]]
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|{{Did1_Ch_Org}}|Addizione di acido bromidrico all'1,3-butadiene
|}
Tale attacco, porta, oltre all'atteso 3-bromo-but-1-ene, anche il 4-bromo-but-2-ene, non previsto in modo esplicito dal meccanismo descritto per il propene.
==Idroborazione==
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