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Chimica organica/Addizione elettrofila al doppio legame carbonio-carbonio: differenze tra le versioni

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La correttezza di questa serie di deduzioni è confermata dal decorso della reazione tra acido bromidrico e 1-cloroetene. In questo caso il carbocatione è stabilizzato per effetto coniugativo dal cloro. È interessante notare come il cloro eserciti anche un effetto induttivo, di senso opposto a quello coniugativo. È evidente che in questo caso vince l'effetto coniugativo.
 
Complessivamente la reazione di idroalogenazione degli alcheni, così come tutte le reazioni di addizione, sono sfavorite dal punto di vista entropico poichè comportano la riduzione del numero di molecole presenti nell'ambiente di reazione, cioè "ne diminuiscono il disordine"; dal punto di vista entalpico, viceversa , sono favorite poichè causano la scissione di un legame σ e di uno π, con formazione di due legami σ.
 
==Idroborazione==
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