Chimica organica/Proprieta fisiche1: differenze tra le versioni
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=== Punto di fusione ed ebollizione: effetto della configurazone della malecola ===
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|[[image:Cis trans.png|150px|Acidi carbossilici monoinsaturi]]
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Negli <u>alcheni a corta catena</u> giocano un ruolo importante i piccoli dipoli che si hanno in corrispondenza del doppio legame dovuti all'unione di gruppi alchilici, ibridati sp<sup>3</sup> e dunque elettron-donatori, con i carboni metilenici, ibridati sp<sup>2</sup>. In un alchene in configurazione ''cis'' i dipoli sono diretti circa dalla stessa parte e dunque si sommano, rendendo compessivamente la molecola leggermente polare; in un alchene in configuazione ''trans'' i dipoli si annullano poichè di pari entità ma diretti in senso opposto. Tra i diastereomeri ''cis'' e ''trans'' di un alchene a corta catena, dunque, è il primo ad avere le temperature di fusione ed ebollizione maggiori.
Negli <u>alcheni a lunga catena</u> la configurazione del doppio legame incide pesantemente sulla geometria complessiva della molecola. Come esemplificato in figura 2 da un acido
=== Punto di fusione ed ebollizione: effetto dei dipoli permanenti ===
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