Chimica organica/Stereochimica: differenze tra le versioni
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Il '''polarimetro''' è lo strumento solitamente impiegato per rilevare come una soluzione di una moleocola chirale interagisca con la luce polarizzata facendone ruotare il piano. La voce [[w:Polarizzatore | polarizzatore ]] di wikipedia spiega succintamente come sia possibile gererare luce polarizzata e la voce [[w:Polarimetro | polarimetro]] indica, in modo troppo coinciso, il funzionamento dello strumento. ▼
==Molecole prochirali==
Alcune molecole che non hanno in sé centri chirali possono diventare chirali per reazione su un gruppo funzionale planare. Tali molecole ed il loro centro reattivo si dicono ''prochirali''
Un esempio classico è l'addizione al carbonile di un chetone od un'aldeide. A seconda che il nuovo gruppo si aggiunga su una faccia o l'altra, si ottengono i due enantiomeri della stessa molecola.
[[Image:Prochiral.png|center|150px]]
Si identificano le due facce prochirali con le sigle ''si'' e ''re'' (in analogia con ''R''/''S'').
==Approfondimenti==
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:Voce di wikipedia su [[w:en:Rotational_symmetry | simmetria degli oggetti per rotazione]]
:IUPAC: [http://www.iupac.org/publications/pac/1996/pdf/6812x2193.pdf Terminologia base di stereochimica]
▲Il '''polarimetro''' è lo strumento solitamente impiegato per rilevare come una soluzione di una moleocola chirale interagisca con la luce polarizzata facendone ruotare il piano. La voce [[w:Polarizzatore | polarizzatore ]] di wikipedia spiega succintamente come sia possibile gererare luce polarizzata e la voce [[w:Polarimetro | polarimetro]] indica, in modo troppo coinciso, il funzionamento dello strumento.
[[Categoria:Chimica organica|Stereochimica]]
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