Chimica organica/Addizione elettrofila al doppio legame carbonio-carbonio: differenze tra le versioni

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==Idroborazione==
I borani sono composti aventi legami diretti boro-idrogeno e boro-carbonio. Il boro è fortemente elettron-deficiente (6 ''e''<sup>-</sup>) ed i borani tendono a dimerizzare, formando legami a tre centri al fine di completare i gusci elettronici. L'esempio classico è il diborano B<sub>2</sub>H<sub>6</sub>, dimero del capostipite borano BH<sub>3</sub>, ove due idrogeni a ponte dividono il loro elettrone di legame tra i sue bori adiacenti (legame a tre centri e due elettroni).
 
[[Image:Diborane2.png|120px|thumb|center|Molecola di diborano]]
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I borani possono poi essere idrolizzati con H2O2 per dare l'alcol (anti-Markovnikov) ed acido borico B(OH)<sub>3</sub>
 
Un reagente commerciale comune per l'idroborazione è il [[enhttp://en.wikipedia.org/wiki/9-BBN| 9-BBN]], 9-borabiciclo[3.3.1]nonane.
 
==Approfondimenti==