Chimica organica/Addizione elettrofila al doppio legame carbonio-carbonio: differenze tra le versioni
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Nei borani il legame boro-idrogeno è polarizzato B<sup>δ+</sup>-H<sup>δ-</sup>, ovvero in modo inverso rispetto agli acidi alogenidrici. Per questa ragione la reazione ha una selettività ''anti-Markovnikov'', con l'idrogeno che si lega al carbonio ''più sostituito''.
L'addizione di borani avviene in maniera ''concertata'' e sia il boro che l'idrogeno si legano dalla ''stessa parte del doppio legame'' (addizione ''syn'')
[[Image:Hydroboration mechanism in alkene.png|400px|thumb|center|Meccanismo dell'idroborazione]]
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