Chimica organica/Addizione elettrofila al doppio legame carbonio-carbonio: differenze tra le versioni

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Complessivamente la reazione di idroalogenazione degli alcheni, così come tutte le reazioni di addizione, sono sfavorite dal punto di vista entropico poichè comportano la riduzione del numero di molecole presenti nell'ambiente di reazione, cioè "ne diminuiscono il disordine"; dal punto di vista entalpico, viceversa , sono favorite poichè causano la scissione di un legame σ e di uno π, con formazione di due legami σ.
 
==Idroborazione==
L'addizione di borani avviene in maniera ''concertata''
[[Image:Hydroboration mechanism in alkene.png|600px|thumb|center|Meccanismo dell'idroborazione]]
In questo caso, è il legame boro idrogeno è polarizzato B<sup>δ+</sup>-H<sup>δ-</sup>, ovvero in modo inverso rispetto agli acidi alogenidrici. Per questa ragione la reazione ha una selettività ''anti-Markovnikov''
 
==Approfondimenti==