Chimica organica/Reazioni organiche: introduzione e classificazione: differenze tra le versioni
Contenuto cancellato Contenuto aggiunto
Riga 54:
Una reazione è '''stereospecifica''' quando può avvenire su reagenti che differiscono solamente per la loro configurazione e quando tali reagenti sono rispettivamente trasformati in prodotti che, di nuovo, sono stereoisomeri l'uno dell'altro. Dunque: dallo stereoisomero A allo stereoisomero X, dallo stereoisomero B lo stereoisomero Y. Secondo questa definizione una reazione stereospecifica è per forza anche stereoselettiva, ma non è vero il contrario. <ref>[http://goldbook.iupac.org/S05994.html IUPAC goldbook:definizione di reazione stereospecifica]</ref>
Una molecola '''elettrofila''' è un reagente in grado di formare un legame accettando una coppia di elettroni da un altro reagente. Quest'ultimo, in grado di cedere una coppia di elettroni all'elettrofilo è detto '''nucleofilo'''. Le specie elettrofile e nucleofile sono, pertanto, rispettivamente acidi e basi di Lewis.<ref>[http://goldbook.iupac.org/E02020.html IUPAC goldbook:definizione di elettrofilo]</ref> Per una descrizione più dettagliata si rimanda a [[#Nucleofili | questa]] sezione del presente capitolo.
== Stabilità relativa dei carbocationi ==
| |||