Chimica organica/Reazioni organiche: introduzione e classificazione: differenze tra le versioni

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Una reazione è '''stereospecifica''' quando può avvenire su reagenti che differiscono solamente per la loro configurazione e quando tali reagenti sono rispettivamente trasformati in prodotti che, di nuovo, sono stereoisomeri l'uno dell'altro. Dunque: dallo stereoisomero A allo stereoisomero X, dallo stereoisomero B lo stereoisomero Y. Secondo questa definizione una reazione stereospecifica è per forza anche stereoselettiva, ma non è vero il contrario. <ref>[http://goldbook.iupac.org/S05994.html IUPAC goldbook:definizione di reazione stereospecifica]</ref>
 
Una molecola '''elettrofila''' è un reagente che forma un legame accettando una coppia di elettroni da un altro reagente, il '''nucleofilo'''. Le specie elettrofile sono, pertanto, acidi di Lewis.<ref>[http://goldbook.iupac.org/E02020.html IUPAC goldbook:definizione di elettrofilo]</ref>
 
== Bibliografia ==