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Chimica organica/Addizione elettrofila al doppio legame carbonio-carbonio: differenze tra le versioni

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La seconda parte della reazione è esotermica e comporta l'attacco del carbocatione da parte dell'alogeno carico negativamente. La velocità di questa seconda parte è limitata dalla disponibilità di reagenti, cioè dalla prima parte della reazione, che fa da collo di bottiglia. <br />
 
I fenomeni sopra descritti sono riassunti nella cosiddetta ''regola di Markovnikov'', fromulata già nel 1870 <ref>{{citeMarkovnikov journalW., Annalen der Pharmacie 1870, 153(1) 228, DOI 10.1002/jlac.18701530204</ref>:
| title = Ueber die Abhängigkeit der verschiedenen Vertretbarkeit des Radicalwasserstoffs in den isomeren Buttersäuren
| author = W. Markownikoff
| journal = Annalen der Pharmacie
| volume = 153
| issue = 1
| pages = 228–259
| year = 1870
| url =
| doi = 10.1002/jlac.18701530204 }}</ref>:
 
''In una reazione di addizione di HX ad un doppio legame, il gruppo X si lega al carbonio meno sostituito''
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