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=== Regole per nominare in modo sistematico gli alcani a catena ramificata ===
{| {{Tabella_Ch_Org}}
| bgcolor=#ffffff{{Bg1_Ch_Org}}| Identificare la cetena più lunga: questo è '''...pentano'''
| colspan=2 bgcolor=#eeeeee{{Bg2_Ch_Org}}|Identificare le ramificazioni e nominarle a partire dell'alcano con lo stesso numero di carboni sostituendo al suffisso "ano" il suffisso "il". Questo è '''metil...'''
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|[[Image:2,3,3triMethylPentane.png|center|100px|... pentano]]
|colspan=2|[[Image:Methyl.png|center|100px|Metil ...]]
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| colspan=3 bgcolor=#eeeeee{{Bg2_Ch_Org}}| Numerare i carboni che compongono la catena e indicare per ogni ramificazione il carbonio cui è unita. Tra le numerazioni possibili, la più bassa è da preferire. La prima molecola nella riga 1 è il 2,3,3-trimetil-pentano.
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| colspan=2| Catena pluriramificata? Considerala a pezzi. Questo è il '''5-(1etilpropil)nonano'''
|[[Image:5-1ethylpropyl-nonane.jpg|200px|5-(1etilpropil)nonano]]
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| colspan=3 bgcolor=#eeeeee{{Bg2_Ch_Org}}|Ad alcuni tipi di ramificazioni sono stati attribuiti in passato nomi di fantasia, 2 dei quali sono riportati sotto a partire dalla molecola di n-pentano
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|n-pentano || bgcolor=#eeeeee{{Bg2_Ch_Org}}|iso-pentano||bgcolor=#CCCCCC{{Bg1_Ch_Org}}|neo-pentile
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|[[Image:N-pentane flat.png|center|200px|n-pentano]]
|[[Image:neo-pentyl flat.png|center|200px|neo-pentile]]
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| colspan=3 bgcolor=#eeeeee{{Bg2_Ch_Org}}|'''Una ulteriore regola che teniamo in stand-by per alcuni capitoli''': Quando un carbonio è unito a 4 gruppi diversi, siano essi idrogeni o catene alchiliche, danno origine a stereoisomeri, che richiedono elementi supplementari di nomenclatura. Cosa sono gli stereoisomeri? Pazienta ancora un attimo. Capirai tutto quando ti imbatterai nel capitolo dedicato alla [[Chimica organica/Stereochimica | stereochimica]]
|}
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