Chimica organica/Eterociclici: differenze tra le versioni

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Nel furano, nel pirrolo e nel tiofene l'eteroatomo è più elettronegativo dei carboni che completano l'anello. Questo fa intuire che il vettore che rappresenta il momento dipolare sia diretto verso l'eteroatomo stesso. Il momento dipolare è maggiore nel furano, rispetto al pirrolo, perchè l'ossigeno è più elettronegativo dell'azoto. Tra pirrolo e tiofene, ad avere il momento dipolare maggiore è il tiofene, benchè l'azoto sia più elettronegativo dello zolfo. Per comprendere il motivo di questa apparente contraddizione è necessario ricordare che il momento dipolare è il prodotto delle cariche per la distanza che le separa. La distanza tra i carboni e lo zolfo del tiofene è superiore a quella tra carboni ed azoto nel pirrolo, poichè lo zolfo appartiene al periodo successivo a quello dell'azoto.
 
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'''!{{Col1_Ch_Org}} | Alcuni eterociclici a 4 atomi'''.
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|{{Col2_Ch_Org}} | '''Eterociclici a 5 atomi'''. Quelli insaturi sono aromatici.
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!colspan=2| Ossetano e Paclitassolo<ref>[[Chimica_organica/Materiale_aggiuntivo#Paclitassolo|Paclitassolo, versione animata]]</ref>, contenente un anello ossetanico
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|[[Image:Taxol.svg|200px|Paclitassolo]]
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{| class="wikitable" width=300
'''Eterociclici a 5 atomi'''. Quelli insaturi sono aromatici.
 
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! eteroatomo
! saturo
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| tiofene
|[[Image:Thiophene_structure.png|60px|Tiofene]]
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