Chimica generale/Legge dei gas ideali: differenze tra le versioni
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[[Immagine:Ideal_gas_isotherms.png|thumb|left|[[w:Isoterma|Isoterme]] di un [[w:gas ideale|gas ideale]]]]
== Formulazione ==
La sua espressione più comune è
:<math> pV = nRT \! \;</math>
in cui
*''p'' è il valore della pressione del gas;
*''V'' è il volume occupato dal gas;
*''n'' è il numero di [[w:mole|moli]] del gas;
*''R'' è la [[w:costante universale dei gas|costante universale dei gas]], il cui valore
*''T'' è la temperatura assoluta del gas, generalmente espressa in [[w:kelvin|kelvin]].
Il valore di ''R'' nel [[w:Sistema Internazionale|Sistema Internazionale]] è
:<math>R = 8,\! 314472 \ \mathrm{J \over { mol \cdot K } } </math>
a volte nei calcoli, specialmente in chimica, si utilizza il valore di:
:<math>R = 0,\! 0821 \ \mathrm{ { l \cdot atm } \over { mol \cdot K } } \, .</math>
Questa equazione rappresenta una generalizzazione delle leggi empiriche osservate da [[w:Legge di Boyle-Mariotte|Boyle]] (in un gas, in condizioni di temperatura costante, il volume è inversamente proporzionale alla pressione), [[w:Seconda legge di Gay-Lussac|Gay-Lussac]] (in un gas a volume costante, la pressione è proporzionale alla temperatura assoluta) e [[w:Prima legge di Gay-Lussac|Charles]] (in un gas a pressione costante, il volume è proporzionale alla temperatura assoluta), ottenibili rispettivamente per ''T'' costante, ''V'' costante e ''P'' costante.
L'equazione di stato dei gas perfetti descrive bene il comportamento dei gas reali per pressioni non troppo elevate e per temperature non troppo vicine alla temperatura di liquefazione del gas. In questi casi, una migliore descrizione del comportamento del gas è dato dall'equazione di stato di [[w:legge di van der Waals|van der Waals]]
[[Categoria:Chimica generale|Legge dei gas ideali]]
{{Avanzamento|25%|19 maggio 2008}}
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