Chimica organica/Aromatici: differenze tra le versioni

Una mole di 1,3-cicloesadiene, se ridodda a cicloesano per addizione di due molecoli di idrogeno, non libera il doppio dell'energia, ma 2 kilocalorie in meno, 55.2. Questo discrepanza puo'può essere interpretata notado come la coniugazione dei due doppi legami sia motivo di stabilita'stabilità per la molecola.

Una mole di 1,3,5-cicloesatriene, se ridodda allo stesso modo, dovrebbe liberare il triplo di 28.6 kilocalorie, alle quali vanno sottratte diciamo 4 o 5 kilocalorie per tenere conto della stabilita'stabilità data dalla totale coniugazione tra i legami. In realta'realtà questa reazione libera appena 46 kilocalorie, 40 in meno delle attese e addirittura 2 in meno del diene. Oggi si sa che nelle molecole