Chimica organica/Alcheni: differenze tra le versioni
Contenuto cancellato Contenuto aggiunto
Riga 5:
{|
|style="vertical-align:top"| Il confronto tra le reazioni schematizzate a destra permette di introdurre due concetti non particolarmente rigorosi da un punto di vista chimico, ma molto utili al fine di predire corretamente il comportamento di molte molecole in comuni reazioni chimiche.
|I carboni sp<sup>2</sup> sono meno basici rispetto a quelli sp<sup>3</sup>, poichè trattengono maggiormente le coppie di elettroni con le quali formano legami. Tali coppie sono infatti ospitate in orbitali ibridi che assomigliano meno ad orbitali atomici p. I gruppi metilici, a maggior '''rilascio elettronico''' rispetto al protone, stabilizzano la molecola se legati a tali carboni. L'ordine di stabilità delle molecole a destra è rivelatore. La differente disponibilità delle coppie elettroniche ospitate in orbitali diversamente ibridati è alla base anche della diversa[[Chimica_organica/Proprieta Acido Base#Acidità relativa di alcani, alcheni e alchini| acidità di alcani, alcheni e alchini]]▼
* Gli elettroni che si trovano in orbitali sp<sup>2</sup> sono trattenuti maggiormente rispetto a quelli ospitati in orbitali sp<sup>3</sup>. Questo dato sperimentale è qualitativamente interpretato notando come gli orbitali s siano più raccolti attorno al nucleo rispetto ai p e che un orbitale sp<sup>3</sup> sia il risultato della combinazione lineare di un orbitale s con un numero maggiore di orbitali p rispetto ad un sp<sup>2</sup>.
|[[image:Alkenes stability.jpg|thumb|360px|Stabilità relativa di alcuni isomeri]]▼
▲
|
{| {{Tabella_Ch_Org}}
! {{Col2_Ch_Org}} |Stabilità relativa di alcuni isomeri
|-
|}
|}
| |||