Chimica organica/Aromatici: differenze tra le versioni
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===Descrizione generale delle molecole aromatiche===
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!{{Col2_Ch_Org}}|Benzene
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;Benzene
La coniugazione completa dei doppi legami delle molecole aromatiche rende la delocalizzazione degli eletroni di tipo π perfetta a tal punto che non ha senso parlare di legami semplici o doppi. Il nome 1,3,5-cicloesatriene, che presuppone la localizzazione dei doppi legami tra carboni ben precisi, non ha senso. La molecola aromatica a 6 carboni e 6 idrogeni viene chiamata benzene. É bene sottolineare che la molecola 1,3,5-cicloesatriene, benchè possa essere disegnata, '''non esiste''', esiste il benzene!
==Nomenclatura delle molecole contenenti un anello benzenico==
Se l'anello benzenico è l'unico gruppo funzionale presente su una catena alchilica, la molecola è considerata come un benzene sostituito. Se l'anello benzenico è considerato come sostituente viene definito '''gruppo fenilico'''. Ad alcuni gruppi caratterizzati da un anello benzenico sono stati attribuiti nomi di fantasia, ancora molto comuni e, dunque, da ricordare. Tra questi è bene fin da subito focalizzare l'attenzione sul gruppo nitro, ed in particolare alla disposizione dei suoi legami e cariche, a causa della difficoltà che gli studenti di solito incontrano nel ricordarli.
{| {{Tabella_Ch_Org}}
! {{Col2_Ch_Org}} colspan=7|Nomi comuni di alcune molecole con anelli benzenici sostituiti
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|[[image:Ethylbenzene.gif|Etilbenzene]]
|[[image:Phenyl methyl amine.svg|Fenil metanammina]]
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|[[image:Efekty nitrobenzen.png|140px|Nitrobenzene]]
|[[image:Benzoic acid.PNG|80px|Acido benzoico]]
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|}
Se ci sono due sostituenti, il gruppo a priorita' inferiore e' si dice in '''orto''' a quello a priorita' superiore se unito al carbonio 2 dell'anello benzenico, in meta se unito al carbonio 3, in para se al carbonio 4.
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