Chimica organica/Aromatici Proprieta: differenze tra le versioni
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== Acidità dei gruppi legati ad un anello aromatico ==
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|style="vertical-align:top"|Da notare come la coppia di elettroni che dall'ossigeno si sposta sull'anello è ospitata dai carboni in orto e in para all'ossigeno. Se in tali posizioni l'idrogeno è sostituito da un gruppo ad attrazione elettronica (per effetto induttivo o coniugativo), la molecola risulta maggiormente acida. La considerazione opposta vale per gruppi a rilascio elettronico. Poichè l'effetto induttivo e coniugativo riguardano due aspetti diversi di uno stesso gruppo, questo può essere a rilascio elettronico secondo un effetto e ad attrazione secondo l'altro. Gli alogeni sono gruppi a rilascio elettronico per effetto coniugativo, ad attrazione per effetto induttivo. La prevalenza di un effetto sull'altro può essere determinata solo per via sperimentale.▼
|[[image:2,4-dinitrophenol.svg|thumb|right|100px|2,4-dinitrofenolo]]▼
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|[[image:2-Chlorophenol.svg|thumb|right|100px|2-clorofenolo]]▼
{| {{Tabella_Ch_Org}}
!{{Col2_Ch_Org}}|2,4-dinitrofenolo
!{{Col2_Ch_Org}}|2-clorofenolo
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▲Da notare come la coppia di elettroni che dall'ossigeno si sposta sull'anello è ospitata dai carboni in orto e in para all'ossigeno. Se in tali posizioni l'idrogeno è sostituito da un gruppo ad attrazione elettronica (per effetto induttivo o coniugativo), la molecola risulta maggiormente acida. La considerazione opposta vale per gruppi a rilascio elettronico. Poichè l'effetto induttivo e coniugativo riguardano due aspetti diversi di uno stesso gruppo, questo può essere a rilascio elettronico secondo un effetto e ad attrazione secondo l'altro. Gli alogeni sono gruppi a rilascio elettronico per effetto coniugativo, ad attrazione per effetto induttivo. La prevalenza di un effetto sull'altro può essere determinata solo per via sperimentale.
== Acidità degli alcoli ==
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