Chimica organica/Esercizi Organica 2: differenze tra le versioni
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===== <ref>C</ref> Quale di queste coppie di strutture limite di risonanza è giusta? =====
[[image:Carbocations_exercise.gif|
===== <ref>4-idrossi-3-metossi-benzaldeide</ref> Attribuire il nome sistematico IUPAC alla molecola di vanillina =====
[[image:Vanilline.png|100px|
===== <ref>D</ref> Indicare il nome esatto della seguente molecola =====
[[image:2S_4R_6-fenilesan-2_4-diolo.gif|
* (2S,4S) 6-fenilesan-2,4-diolo
* (3S,5R) 1-fenilesan-3,5-ditiolo
* (3R,5S) 1-feniesan-3,5-diolo
* (2S,4R) 6-fenilesan-2,4-diolo
===== <ref>A</ref> Dire se le due strutture rappresentano la stessa molecola =====
[[image:3D_fisher_exercise.gif
* Si
* No, sono enantiomeri
* No, sono diastereoisomeri
===== <ref>C</ref> Scala di acidità degli idrocarburi =====
La scala di acidità degli idrocarburi a due atomi di carbonio è etano<etene<etino perché:
* l’etino è più infiammabile dell’etene e dell’etano
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* la carica negativa della base coniugata è stabilizzata per risonanza sui legami
* la base coniugata di tali sostanze forma legami idrogeno e dunque si stabilizza
===== <ref>C</ref> Cosa sono i diastereoisomeri =====
I diastereoisomeri: ('''ATTENZIONE! Possibilità di più risposte''')
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* sono stereoisomeri che non sono enantiomeri
* hanno proprietà chimiche e fisiche uguali
===== <ref>B</ref> Temperatura di ebollizione =====
A parità di peso molecolare i chetoni rispetto agli alcani:
* hanno una temperatura di ebollizione più elevata a causa delle interazioni a legame idrogeno
* hanno una temperatura di ebollizione più elevata a causa delle interazioni dipolo-dipolo
* sono sempre solidi
===== <ref>C</ref> Conformazioni =====
I due conformeri più stabili del metil cicloesano:
* hanno la stessa energia
* hanno energia diversa perché uno dei due è in conformazione a barca e l’altro è in forma twist
* sono in forma a sedia e hanno energia diversa perché in uno dei due il metile è in posizione equatoriale e nell’altro è in posizione assiale
== Risposte ==
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