File:PDNA transfer via PepFect14.jpg

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Eesti: CHO rakku tuuma on viidud plasmiidset DNA-d (pGL3; 4,7 kDa) kasutades selleks PepFect14 rakku sisenevaid peptiide. Vasakul äärel on näha rakutuum, paremal mitokondrid. pDNA on märgendatud hõbetatud nanokullaga ja pildil osundab sellele nool. Transmissioonelektronmikroskoopia. Tartu Ülikooli molekulaar- ja rakubioloogia instituut. [1]

Plasmiidse DNA puhul moodustati esmalt pDNA ja streptavidiin-nanokuld (SA-NG) kompleksid, et pDNA oleks elektronmikroskoobis paremini detekteeritav. Selleks inkubeeriti eelnevalt biotinüleeritud pDNA molekule SA-NG konjugaatidega molekulaarsel suhtel 1:3 (pDNA:SANG) 30 min toatemperatuuril. Seejärel inkubeeriti pDNA-SA-NG komplekse PepFect14-ga laengusuhtel 1:2 30 min toatemperatuuril. Seejärel lisati kompleksidele 900 μl söödet, saavutades lõppruumala 1 ml. Vahetult enne komplekside rakkudele kandmist pesti neid kaks korda söötmega ning seejärel kanti rakkudele peale inkubatsioonilahus. Rakke inkubeeriti 37°C juures 4 h. Rakud fikseeriti glutaaraldehüüdiga 0,2 M Na-kakodülaatpuhvris (pH 7,4). Suurendamaks kullamärgist (1,4 nm) hõbetati rakke saavutades nõnda märgiste läbimõõt ~10–15 nm. Rakud on kontrasteeritud osmiumtetroksiidiga.
English: Transmission electron micrograph of a CHO cell, that has plasmid DNA transferred into its nucleus with PepFect14 cell-penetrating peptides. On the right side of the image there are mitochondria. pDNA (pGL3; 4,7 kDa) has been marked with nanogold, that has been enlarged with silver coating to make it visible under the microscope (coated nanogold marker is indicated with an arrow). Institute of Molecular and Cell Biology, University of Tartu.
Data
Fonte Opera propria
Autore Ivo Kruusamägi
Altre versioni File:PDNA transfer via PepFect14 (close-up).jpg

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